Fetüsün cinsiyeti ne zaman ortaya çıkıyor?
Bir kadın gebelik testi yaptırdığında olumlu bir sonuç aldıktan sonra, ne zaman doğuracağı, taşıdığı fetüsün erkek mi kız mı olduğu gibi farklı sorular aklına gelebilir. Aslında, fetüsün tipi hakkında düşünme süreci, doğum tarihinden önce anne adayı ile fetüsü arasında güçlü bir bağ oluşturmanın güzel bir yolu ve kolay ve etkilidir, böylece aile, arkadaşlar ve akrabalar da merak edebilir. bebeğin cinsiyeti ne Yıllar geçtikçe insanlar, özellikle ev hanımları, anneler ve büyükanneler, marjinalleştirilmiş yüzeysel faktörlere dayanarak yenidoğanın cinsiyetini bilme ve belirleme konusunda gerçekçi olmayan bazı mitler ve efsaneler geliştirdiler. مثل; Hamilelik sırasında kadının şekli ve özellikleri ve üzerinde görünen, ancak şimdi gelişmiş modern teknikler ortaya çıktı, çoğu durumda fetüsün cinsiyetini yüksek derecede kesinlik ve doğrulukla bilerek ortaya çıktı. . Ve tüm detayları web sitesi aracılığıyla öğreneceğiz yankı Kahire .
Yenidoğanın cinsiyetinin ortaya çıkma zamanı
Çoğu insan, fetüsün cinsiyeti veya cinsiyeti, ultrason görüntülemeye dayanan sofistike bir sonar cihazı (İngilizce: Ultrason olarak adlandırılır) kullanılarak yüksek derecede kesinlik ile ortaya çıktığından, genellikle fetüsün cinsiyetinin ne zaman ortaya çıktığını sorar. ve bu genellikle hamileliğin 18-22 haftaları arasında değişir, ancak uzman terapistler fetüsün cinsel organlarını açıkça, emin ve net bir şekilde göremezse, fetüsün cinsiyetini belirleyemeyebilirler ve mümkün olmayacaktır. ebeveynlere fetüsün cinsiyetini kesin olarak söylemek. Çocuğun cinsel organının oluşumuna rağmen, vulva dişi veya penis erkek ise, hamileliğin altıncı haftasında fetüste gelişmeye başlar, ancak ultrasonda erkek ve dişi fetüs benzer görünür. ilk üç aylık dönem (ya da öyle) Fetus ile gebe kalma döneminden gebeliğin on dördüncü haftasına kadar Birinci Trimester olarak adlandırılır.
Ayrıca oku Arkadaşımın doğum gününün sözleri
Doktor fetüsün cinsiyetini belirleyebilir
Gebeliğin on sekizinci haftasına yakın bir zamanda uzman doktor çocuğun cinsiyetini ortaya çıkarabilir, ancak çocuk cinsel organlarının görünmediği ve görülemeyeceği bir pozisyonda uyuyorsa, bu durum ilgili hekimin çocuğun cinsiyetini bilmesini engelleyebilir. çocuğun cinsiyeti. Çocuğun cinsiyetini, hamileliğin ikinci ayının sonunda yapılan ultrasonla belirlemede ana bağımlılık, çocuğun dış cinsel organının doğrudan görüntülenmesidir. Ayrıca, ultrason görüntülemenin bir tür non-invaziv veya non-invaziv tanı testleri (veya İngilizce olarak adlandırılan: Non-invaziv Teşhis Testleri) olduğu unutulmamalıdır ve bu, hamile kadın ve onun için herhangi bir risk olmadığını gösterir. Çocuğun herhangi bir zararı olabilir, Katılan doktor veya uzman, çocuğun sahip olabileceği belirli durumları teşhis etmeye ve tanımlamaya çalışmak için müstakbel veya hamile anneye bir ultrason prosedüründen geçmesini tavsiye edebilir; Kalp krizi geçirmek gibi.
Fetüsün cinsiyeti tekniklerle ne zaman ortaya çıkıyor?
Fetüsün cinsiyetinin ne zaman ortaya çıktığıyla ilgili birçok soru nedeniyle, doktorlar fetüsün cinsiyetini bilmek konusunda uzmanlaşmış yeni teknikler kullandılar, çünkü çocuğun cinsiyetini veya cinsiyetini belirleyebileceğimiz bir dizi ileri teknik var ve bunları kullanarak Çocuğun vücudunu veya hamilelik sırasında maruz kaldıklarını etkileyebilecek bir grup hastalığı tanımlayın ve aşağıda bu teknikler hakkında daha fazlasını listeliyoruz:
- Ücretsiz fetal DNA testi:
(ya da İngilizce olarak adlandırılanı: Hücresiz fetal DNA), hamile bir kadının kanından örnek alınmasına ve çocuğun kanındaki genetik materyalin herhangi bir bölümünün aranmasına dayanan bir testtir. cinsiyet kromozomları bulunursa fetüs erkek olur. - Koryon villus muayenesi:
(veya sözde Koryonik Villus Örneklemesi), muayene için bunu kullanarak çocuğun cinsiyetini ortaya çıkarmak mümkün olsa da, bu amaçla kullanımı nadirdir; Hamilelik riskini değerlendirebilen invaziv veya invaziv tanı testlerinden (veya İngilizce: İnvaziv Teşhis Testleri) biri olarak kabul edildiğinden ve bu nedenle kullanımı, tedavi eden doktorun çocuğun şüphelendiği vakalarla sınırlıdır. Herhangi bir hastalığı veya genetik bozukluğu olabilir ve bunda yapılır Olgu gebeliğin 10. haftası ile 13. haftası arasındadır ve bu işlem sırasında ani gebelik kaybı ya da düşük yapma riski %1'den azdır ve aşağıda nasıl olduğunu açıklayacağız. Bu muayeneyi yapmak için:
- hamile bir kadının vücuduna iğne batırılması; İlgili doktor veya uzmanın doğru ultrason kullanarak iğnenin yerini, yolunu ve yönünü yönlendirdiği durumlarda; Bunun nedeninin, uzman doktorun hamile kadının karnından veya rahim ağzından iğneyi batırırken hamile kadının rahminde gelişen çocuğa zarar vermekten veya zarar vermekten kaçınmaya çalışması, ve sonra tedavi eden doktor plasentada (veya İngilizce olarak bilinen: plasentada) bulunan koryonik villus hücrelerinin bir örneğini alır.
- Çocuğun genetik materyalinde eksik kromozom veya fazla kromozom olup olmadığını araştırmak veya çocuğun sağlığını etkileyen farklı ve anormal kromozom bulunmadığından emin olmak için alınan örneğin test edilmesi.
- Amniyosentez veya amniyosentez: Bu test, hamileliğin 16-20. haftaları arasında kullanılabilir ve bu tür bir prosedür kullanıldığında düşük veya düşük yapma riski %1'den azdır.Bir tür invaziv veya invaziv tanı testi olarak kabul edilir, çünkü sadece bir çocuğu etkileyebilecek genetik hastalıkları teşhis etmek için yaygın olarak kullanılır.
