Quando compare il sesso del feto?
Dopo che una donna ottiene un risultato positivo quando fa un test di gravidanza, possono venire in mente alcune domande diverse, come l'ora in cui partorirà e il tipo di feto se è maschio o femmina quello che sta portando. infatti il processo di riflessione sul tipo di feto è un modo bello e facile ed efficace per creare un forte legame tra la futura mamma e il suo feto prima della data di nascita, in modo che anche familiari, amici e parenti possano essere curiosi di sapere qual è il sesso del bambino. Come nel corso degli anni, le persone, soprattutto casalinghe, madri e nonne, hanno sviluppato alcuni miti e leggende non realistici sulla conoscenza e la determinazione del sesso del neonato sulla base di fattori superficiali emarginati. come; La forma e le caratteristiche della donna durante la gravidanza, e i sintomi, i segni e le indicazioni che compaiono su di lei, ma ora sono apparse tecniche moderne avanzate, che compaiono nella maggior parte dei casi conoscendo il sesso del feto con un alto grado di certezza e accuratezza . E conosceremo tutti i dettagli attraverso il sito web Eco Cairo .
Il tempo dell'apparizione del genere del neonato
Molte persone spesso chiedono quando appare il sesso del feto, poiché il sesso o il genere del feto viene rivelato con un alto grado di certezza attraverso l'uso di un sofisticato dispositivo sonar che si basa sull'imaging ad ultrasuoni (il cosiddetto in inglese: Ultrasound) , e questo spesso varia tra le 18 e le 22 settimane di gravidanza, ma se i terapisti specializzati non sono in grado di vedere i genitali del feto in modo esplicito, sicuro e chiaro, potrebbero non essere in grado di determinare il sesso del feto e non saranno in grado di per dire ai genitori il sesso del feto di sicuro. Nonostante la formazione dei genitali del bambino, se la vulva è una femmina o il pene è un maschio, inizia a svilupparsi nel feto nella fase della sesta settimana di gravidanza, ma il feto maschio e femmina ha un aspetto simile durante l'ecografia nel primo trimestre (o così è chiamato Primo Trimestre dal periodo del concepimento con il feto fino alla quattordicesima settimana di gravidanza.
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Il medico può determinare il sesso del feto
In prossimità della diciottesima settimana di gravidanza, il medico specializzato può essere in grado di rivelare il sesso del bambino, ma se il bambino dorme in una posizione in cui i genitali non sono visibili e visibili, ciò può ostacolare la capacità del medico curante di conoscere il sesso del bambino. Poiché la principale dipendenza nella determinazione del sesso del bambino attraverso l'ecografia, che viene eseguita alla fine del secondo mese di gravidanza, è attraverso l'imaging diretto dei genitali esterni del bambino. Va anche notato che l'ecografia è un tipo di test diagnostico non invasivo o non invasivo (o quello che in inglese viene chiamato: test diagnostici non invasivi), e questo indica che non vi è alcun rischio che la donna incinta e il suo il bambino potrebbe avere danni, Il medico curante o lo specialista può consigliare alla futura madre o alla gestante di sottoporsi a una procedura ecografica per cercare di diagnosticare e identificare condizioni specifiche che il bambino potrebbe avere; Come avere un infarto.
Quando compare il sesso del feto con le tecniche?
A causa delle molte domande su quando appare il sesso del feto, i medici hanno utilizzato nuove tecniche specializzate nella conoscenza del sesso del feto, poiché esistono una serie di tecniche avanzate attraverso le quali possiamo determinare il sesso o il genere del bambino e utilizzandole per identificare un gruppo di malattie che possono interessare il corpo del bambino o ciò a cui è esposto durante la gravidanza, e di seguito elenchiamo di più su queste tecniche:
- Test del DNA fetale gratuito:
(o quello che in inglese viene chiamato: Cell free fetal DNA), che è un test che si basa sul prelievo di un campione di sangue di una donna incinta e sulla ricerca di qualsiasi parte del materiale genetico del bambino nel suo sangue. vengono trovati i cromosomi sessuali, il feto sarà maschio. - Esame dei villi coriali:
(o il cosiddetto campionamento dei villi coriali), poiché sebbene sia possibile rivelare il sesso del bambino utilizzando questo per l'esame, il suo uso a questo scopo è raro; Perché è considerato uno dei test diagnostici invasivi o invasivi (o i cosiddetti in inglese: Invasive Diagnostic Tests) che possono valutare un rischio per la gravidanza, e quindi il suo utilizzo è limitato ai casi in cui il medico curante sospetta che il bambino può avere qualsiasi malattia o disturbo genetico, e viene eseguito in questo Il caso è compreso tra la settimana 10 e la settimana 13 di gravidanza e il rischio di interruzione improvvisa della gravidanza o aborto spontaneo durante questa procedura è inferiore all'1%, e di seguito spiegheremo come per eseguire questo esame:
- inserimento di un ago nel corpo di una donna incinta; Quando il medico curante o lo specialista dirige la posizione, il percorso e la direzione dell'ago attraverso l'uso di ultrasuoni accurati; Si ritiene che la ragione di ciò sia dovuta al tentativo del medico specialista di evitare di causare danni o danni al bambino, che si sta sviluppando all'interno dell'utero della donna incinta, mentre inserisce l'ago attraverso l'addome della madre incinta o attraverso la cervice della madre, e quindi il medico curante preleva un campione di cellule dei villi coriali localizzate nella placenta (o ciò che è noto in inglese: placenta).
- Testare il campione ottenuto al fine di ricercare eventuali cromosomi mancanti o cromosomi in più nel materiale genetico del bambino, o per assicurarsi che non vi siano cromosomi diversi e anormali che influiscano sulla salute del bambino.
- Amniocentesi o amniocentesi: questo test può essere utilizzato tra le 16 e le 20 settimane di gravidanza e il rischio di aborto spontaneo o aborto spontaneo quando si utilizza questo tipo di procedura è inferiore all'1%. È considerato un tipo di test diagnostico invasivo o invasivo, in quanto è comunemente usato solo per diagnosticare malattie genetiche che possono colpire un bambino.
