Wann erscheint das Geschlecht des Fötus?
Nachdem eine Frau bei einem Schwangerschaftstest ein positives Ergebnis erhalten hat, können ihr einige andere Fragen in den Sinn kommen, wie zum Beispiel der Zeitpunkt der Geburt und die Art des Fötus, den sie trägt, ob männlich oder weiblich Tatsächlich ist der Prozess des Nachdenkens über den Fötustyp eine schöne und einfache und effektive Möglichkeit, vor dem Geburtstermin eine starke Bindung zwischen der werdenden Mutter und ihrem Fötus herzustellen, so dass Familie, Freunde und Verwandte auch neugierig darauf sein können welches Geschlecht das Baby hat. Wie im Laufe der Jahre haben Menschen, insbesondere Hausfrauen, Mütter und Großmütter, einige unrealistische Mythen und Legenden darüber entwickelt, das Geschlecht des Neugeborenen zu kennen und zu bestimmen, basierend auf marginalisierten oberflächlichen Faktoren. wie; Die Form und die Merkmale der Frau während der Schwangerschaft und die Symptome, Anzeichen und Anzeichen, die bei ihr auftreten, aber jetzt sind fortschrittliche moderne Techniken erschienen, die in den meisten Fällen durch die Kenntnis des Geschlechts des Fötus mit einem hohen Maß an Sicherheit und Genauigkeit erscheinen . Und wir werden alle Details über die Website erfahren Echo Kairo .
Der Zeitpunkt des Auftretens des Geschlechts des Neugeborenen
Viele Menschen fragen oft danach, wann das Geschlecht des Fötus angezeigt wird, da das Geschlecht oder Geschlecht des Fötus durch die Verwendung eines ausgeklügelten Sonargeräts, das auf Ultraschallbildgebung (das sogenannte auf Englisch: Ultrasound) beruht, mit hoher Sicherheit offenbart wird. , und dies liegt oft zwischen der 18. und 22. Schwangerschaftswoche, aber wenn die spezialisierten Therapeuten die Genitalien des Fötus nicht explizit, sicher und klar sehen können, können sie das Geschlecht des Fötus möglicherweise nicht bestimmen, und sie werden es nicht können um den Eltern das Geschlecht des Fötus mit Sicherheit mitzuteilen. Wenn die Vulva weiblich oder der Penis männlich ist, beginnt sie sich trotz der Bildung der Genitalien des Kindes im Fötus im Stadium der sechsten Schwangerschaftswoche zu entwickeln, aber der männliche und der weibliche Fötus sehen im Ultraschall ähnlich aus erstes Trimester (oder so Es wird das erste Trimester von der Empfängnis mit dem Fötus bis zur vierzehnten Schwangerschaftswoche genannt.
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Der Arzt kann das Geschlecht des Fötus bestimmen
In der Nähe der achtzehnten Schwangerschaftswoche kann der Facharzt möglicherweise das Geschlecht des Kindes verraten, aber wenn das Kind in einer Position schläft, in der die Genitalien nicht sichtbar und sichtbar sind, kann dies die Fähigkeit des behandelnden Arztes beeinträchtigen, das zu erkennen Geschlecht des Kindes. Als Hauptabhängigkeit bei der Bestimmung des Geschlechts des Kindes durch Ultraschall, der am Ende des zweiten Schwangerschaftsmonats durchgeführt wird, ist die direkte Bildgebung der äußeren Genitalien des Kindes. Es sollte auch beachtet werden, dass die Ultraschallbildgebung eine Art nicht-invasiver oder nicht-invasiver diagnostischer Tests ist (oder was auf Englisch heißt: nicht-invasive diagnostische Tests), und dies zeigt an, dass kein Risiko für die schwangere Frau und sie besteht Das Kind kann Schäden haben. Der behandelnde Arzt oder Facharzt kann der werdenden oder schwangeren Mutter raten, sich einem Ultraschallverfahren zu unterziehen, um zu versuchen, bestimmte Erkrankungen des Kindes zu diagnostizieren und zu identifizieren. Als hätte man einen Herzinfarkt.
Wann erscheint das Geschlecht des Fötus bei Techniken?
Aufgrund der vielen Fragen, wann das Geschlecht des Fötus erscheint, haben Ärzte neue Techniken eingesetzt, die darauf spezialisiert sind, das Geschlecht des Fötus zu kennen, da es eine Reihe fortschrittlicher Techniken gibt, mit denen wir das Geschlecht oder das Geschlecht des Kindes bestimmen können, und indem wir sie verwenden Identifizieren Sie eine Gruppe von Krankheiten, die den Körper des Kindes beeinträchtigen können, oder was es während der Schwangerschaft ausgesetzt ist, und unten listen wir mehr über diese Techniken auf:
- Kostenloser fötaler DNA-Test:
(oder was auf Englisch heißt: zellfreie fötale DNA), bei dem es sich um einen Test handelt, der auf der Entnahme einer Blutprobe einer schwangeren Frau und der Suche nach Teilen des genetischen Materials des Kindes in ihrem Blut basiert Geschlechtschromosomen gefunden werden, wird der Fötus männlich sein. - Chorionzottenuntersuchung:
(oder das sogenannte Chorionic Villus Sampling), da es zwar möglich ist, das Geschlecht des Kindes damit zu untersuchen, aber seine Verwendung für diesen Zweck selten ist; Denn er gilt als einer der invasiven oder invasiven diagnostischen Tests (oder im Englischen sog.: Invasive Diagnostic Tests), der ein Schwangerschaftsrisiko einschätzen kann, und daher ist sein Einsatz auf Fälle beschränkt, in denen der behandelnde Arzt eine Schwangerschaft des Kindes vermutet kann jede Krankheit oder genetische Störung haben, und es wird in diesem Fall durchgeführt. Der Fall liegt zwischen der 10. und 13. Schwangerschaftswoche, und das Risiko eines plötzlichen Schwangerschaftsverlusts oder einer Fehlgeburt während dieses Verfahrens beträgt weniger als 1%, und unten werden wir erklären, wie um diese Prüfung durchzuführen:
- Einführen einer Nadel in den Körper einer schwangeren Frau; Wenn der behandelnde Arzt oder Spezialist die Position, den Weg und die Richtung der Nadel durch die Verwendung von präzisem Ultraschall bestimmt; Als Grund dafür wird der Versuch des Facharztes angesehen, dem Kind, das sich im Darm der Schwangeren entwickelt, keinen Schaden oder Schaden zuzufügen, wenn er die Nadel durch den Bauch der Schwangeren oder durch den Gebärmutterhals der Mutter einführt, dann entnimmt der behandelnde Arzt eine Probe der Chorionzottenzellen, die sich in der Plazenta (oder wie es auf Deutsch heißt: Plazenta) befindet.
- Testen der erhaltenen Probe, um nach fehlenden Chromosomen oder zusätzlichen Chromosomen im genetischen Material des Kindes zu suchen oder um sicherzustellen, dass es keine anderen und abnormalen Chromosomen gibt, die die Gesundheit des Kindes beeinträchtigen.
- Amniozentese oder Amniozentese: Dieser Test kann zwischen der 16. und 20. Schwangerschaftswoche verwendet werden, und das Risiko einer Fehlgeburt oder Fehlgeburt bei dieser Art von Verfahren beträgt weniger als 1 %.Es wird als eine Art invasiver oder invasiver diagnostischer Test angesehen wird üblicherweise nur zur Diagnose genetischer Krankheiten verwendet, die ein Kind betreffen können.
